Retira Cofepris Orizaba medicamentos antihipertensivos ante sospecha de contaminación por agente cancerigeno

Manuela V. Carmona/ Orizaba, Ver.- El  coordinador de Regulación Sanitaria de la Cofepris en Orizaba Melitón Bautista García Dio a conocer que tras la alerta emitida por la Asociación Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) personal de la dependencia en Orizaba inició el recorrido y supervisión en farmacias para el retiro preventivo de ocho productos antihipertensivo que contienen Valsartán por una sospecha de posible contaminación con un agente cancerígeno.

Explicó que la medida alcanza a más de 100 lotes producidos por ocho laboratorios, todos utilizando el principio activo de valsartán que es una droga ampliamente utilizada para el tratamiento de la hipertensión arterial y la enfermedad cardiovascular. Estos medicamentos fueron elaborados por laboratorio Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd, de China, el cual mantiene sospecha de contaminación.

Debido a esto, la Secretaría de Salud en las entidades federativas inicio la inmovilización y no comercialización de la materia prima y de todos los medicamentos que contengan Valsartán de este fabricante incluyendo el retiro del mercado.

Emitió un llamado a las personas que consumen productos para la presión, para que acudan con  su médico. “Estamos trabajando en eso, estamos alertando a la población y recorriendo las farmacias, pero sobre todo llamamos a las personas que están tomando estos medicamentos a que acudan con su médico para que se los cambie”.

Hasta el momento se han identificado los siguientes productos con contenido de Valsartán del fabricante Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd:

Avalraam

Laboratorios Raam de Sahuayo S.A. de C.V

085M2016 SSA

Menfhipress

Farmacéutica Hispanoamericana S.A. de C.V

202M2017 SSA

Versalver

Productos Maver S.A. de C.V

215M2012 SSA

Vzar

Torrent Pharmaceuticals Ltd

150M2012 SSA

Vagsar

Novag Infancia S.A. de C.V

191M2013 SSA

Hasta el momento continua el retiro de estos medicamentos, sin embargo quienes tengan en su poder alguno de estas marcas podrá ponerse en contacto con los laboratorios que aparecen como titulares del registro en el cuadro anterior, con la finalidad de determinar el mecanismo de devolución.

Los médicos deberán revisar los tratamientos y sustituir el medicamento por otro con la misma composición o misma indicación terapéutica que no se encuentre dentro del retiro que lleva a cabo esta autoridad.